红斑狼疮(
Lupus Erythematosus, LE)是一种自身免疫性疾病。常累及全身多脏器和系统。以青年女性为多见。临床表现呈多样性和可变性，病情轻重也有很大的差异。临床上常见的有盘状红斑狼疮( DLE )和系统性红斑狼疮( SLE )。
一、病因：
尚未明了，可能为多种因素综合作用引起。
（1）遗传因素：SLE
患者家族成员的发病率明显升高。
（2）感染因素：病毒感染、链球菌感染等可能与SLE发病有关。
（3）SLE好发育于生育期的女性患者，与性激素的分泌有关。
（4）环境触发因素：日光暴晒、某些药物的长期使用等，可以促使SLE的发生和加重。
二、临床表现：
起病大多缓慢，呈现亚急性和慢性过程，常常缓解和复发交替出现，病程较长。根据皮肤损害和脏器损害，可分为以下几个类型：
（一）盘状红斑狼疮：主要为面部皮肤持久性盘状红斑，分解清楚，表面毛细血管扩张并有粘着性鳞屑，其下方扩张的毛囊口中嵌有刺状角质拴。在发展过程中，损害中心逐渐出现萎缩和色素减退。
（二）亚急性皮肤型红斑狼疮：表现为银屑病样或糠疹样皮损，呈环状，边缘水肿隆起，外侧缘呈红晕，内侧缘见细小鳞屑。
（三）深部红斑狼疮：损害为结节或斑块，病变位于真皮下层及皮下脂肪组织。发病部位以面颊、臀部常见。
（四）系统性红斑狼疮(
SLE )：起病或急或慢，一般先累及一个系统，以后逐渐扩展到多个系统损害（呼吸系统、消化系统、神经系统、心血管、肾脏等）。多数患者有发热、疲倦、体重下降等。关节、肌肉酸痛和皮疹为本病最常见的早期症状，其次是发热、光敏感等现象。
三、目前主要西医治疗：
1、局限性皮损外用皮质类固醇药膏。
2、口服皮质类固醇，病情稳定后逐渐减量。
3、口服免疫抑制剂。
4、相应的内脏损害治疗。
